Haemate  P 250 UI FVIII 600 UI FVW 250 UI/ 600 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

haemate p 250 ui fviii 600 ui fvw 250 ui/ 600 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

csl behring gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 250 ui/ 600 ui

Haemate  P 500 UI FVIII 1200 UI FVW 500 UI/ 1200 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

haemate p 500 ui fviii 1200 ui fvw 500 ui/ 1200 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

csl behring gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 500 ui/ 1200 ui

Idelvion Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

idelvion

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofilia b - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie b (deficit congenital de factor ix).

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihidrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agenți antineoplazici - piept de cancertaxespira în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu:operabil nod-pozitiv cancer de sân operabil nod negativ cancer de san. pentru pacienții cu operabil nod negativ cancer de san, tratamentul adjuvant ar trebui să fie limitată la pacienții eligibili pentru a primi chimioterapie în conformitate cu criterii stabilite la nivel internațional pentru tratamentul primar al cancerului mamar incipient. taxespira în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. taxespira este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. taxespira asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metas

Refludan Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudina - thromboembolism; thrombocytopenia - agenți antitrombotici - anticoagulare la pacienţii adulţi cu trombocitopenie indusă de heparină de tip ii şi boală tromboembolică mandatarea parenterale terapia antitrombotica. diagnosticul trebuie confirmat prin indusă de heparină de activare plachetară test sau un test echivalent.

RENNIE SPEARMINT 680 mg/80 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rennie spearmint 680 mg/80 mg

delpharm gaillard - franta - combinatii (carbonat de calciu+carbonat de magneziu) - compr. mast. - 680mg/80mg - antiacide combinatii si complexe de al, ca si mg